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앤디포스, 中 펩타이드 신약 학회 참가…“신약 파이프라인 R&D 성과 발표”
[서울경제TV=배요한기자] 엔디포스가 아시아 최대규모 펩타이드 신약 국제학회에서 글로벌 임상 예정인 신장암, 탈모치료제 등 신약 연구 개발 성과를 공개하며 신약개발 사업에 속도를 내고 있다.앤디포스는 자회사 큐어바이오가 중국 항저우에서 개최된 국제 펩타이드 학회인 ‘제 7회 CPC 심포지엄’에 참석해 ARS 펩타이드 신약 파이프라인들의 연구자 임상에서 입증된 효능에 대한 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다.CPC 심포지엄은 차이니스펩타이트(Chinese peptide company) 주최로 매년 중국에서 개최되며, 단백..
증권2019-10-22
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파멥신, 미국과 호주서 ‘올린바시맵’ 글로벌 임상 2상 개시
파멥신은 미국과 호주에서 올린바시맵(TTAC-0001)의 글로벌 임상2상을 개시한다고 30일 밝혔다.이번 임상 2상은 약물의 안전성과 효능을 평가하는 임상으로, 미국의 스탠포드 의료센터·플로리다병원 암 연구소·호주 오스틴 헬스 등 전 세계 톱 클래스 임상병원 3곳에서 36명의 아바스틴 불응성 재발 뇌종양 환자들을 대상으로 진행된다. 회사는 이번 글로벌 임상 2상을 통해 다양한 용량에서 올린바시맵의 안전성을 평가하고 인지능력 개선이나 스테로이드 사용량 감소와 같은 삶의 질 개선을 포함한 효능을 탐색할 계획이다. 회사 ..
증권2019-09-30
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에이치엘비, ‘리보세라닙’ 위암 글로벌 임상3상 종료...“탑라인 결과 발표”
에이치엘비는 26일 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)에서 진행해온 위암 글로벌 임상3상 시험의 1차 유효성 평가지표인 전체생존기간(OS, Overall Survival)과 2차 유효성 평가지표인 무진행 생존기간 (PFS, Progress Free Survival)을 확인했다고 밝혔다.회사 관계자는 “전체생존기간(OS)은 위암 3차 치료제로 기허가된 옵디보(성분명 니볼루맙) 5.26개월, 론서프(성분명TAS-102) 5.7개월과 유사한 결과를 얻었다”며 “2차 유효성 평가 지표인 무진행 생존기간 (PFS)..
증권2019-06-26
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